服务热线
400-1016-218
联系方式
- 手机：400-1016-218
- Q Q：355185756
- 邮箱：355185756@qq.com
- 地址：安徽省合肥市高新区黄山路602号合肥国家大学科技园A401室
产品详情
操作说明
注意事项
产品简介
本产品红细胞裂解液（Red Blood Cell Lysis Buffer，或称ACK Lysis Buffer），是一种经典的用于去除红细胞的裂解液，在不损伤有核细胞的前提下充分去除红细胞。经红细胞裂解液裂解得到的组织细胞中不含红细胞，可进一步用于原代培养、细胞融合、流式细胞分析、核酸与蛋白的分离及提取等。其基本原理是利用细胞内渗透压浓度差而导致细胞膜胀破的原理裂解红细胞。主要成分包含氯化铵、碳酸氢钾、EDTA-Na2。因铵根离子无法通过细胞膜，而其他离子可以通过，造成细胞内外的离子浓度差异，外部水分扩散至细胞内，使红细胞膨胀，达到裂解效果。本产品经0.2 μm滤膜过滤除菌。
储存与运输
冰袋（wet ice）运输；4℃保存，有效期12个月。
使用方法
组织细胞样品：
1. 新鲜组织经胰酶或胶原酶等消化分散成单个细胞悬液，离心弃去上清液；
2. 按1:3-5比例向细胞沉淀中加入红细胞裂解液，轻轻吹打混匀，裂解1-2 min；
3. 800-1000 rpm离心5-8 min，离心弃去上层红色清液；
4. 收集沉淀部分，加入Hank’s液或无血清培养液离心洗2-3次；
5. 如裂解不完全可重复步骤2和3；
6. 根据实验需要用适当溶液重悬细胞，用于后续实验；如提取RNA，最好是于步骤4开始使用DEPC水配制的溶液。
血细胞：
1. 新鲜抗凝血，离心弃去上清液；
2. 按1:6-10比例向细胞沉淀中加入红细胞裂解液，轻轻吹打混匀，裂解1-5 min；
3. 800-1000 rpm离心5-8 min，离心弃去上层红色清液；
4. 收集沉淀部分，加入Hank’s液或无血清培养液离心洗2-3次；
5. 如裂解不完全可重复步骤2和3；
6. 根据实验需要用适当溶液重悬细胞，用于后续实验；如提取RNA，最好是于步骤4开始使用DEPC水配制的溶液进行。
注意事项
1. 本品经过滤除菌，使用时请注意无菌操作，避免细菌污染。
2. 后续试验如是用于细胞培养，操作过程中应注意在超净工作台中完成，并注意无菌操作，以免细胞被污染，影响细胞培养。
3. 在离心洗涤后，如发现极微量的红细胞，可继续试验，不会影响后续检测。
4. 操作时请穿实验服，佩戴一次性手套。
本产品仅供科研用途，不用于临床诊断！
凡合肥万物生物科技有限公司销售的产品均有严格的质量保证。如发现产品存在包装规格疑问，请于收货之日起七日内向我公司总部或当地办事处提出，并请保证该产品，以备本公司进行核对检验。如果发现有质量问题，请于收货后一月内保留产品50%以上的量，以便本公司回收产品进行质检，确认产品质量。如逾期，则视为已经对本公司产品进行验收。 声明：如发生产品索赔事宜，本公司仅在产品价格范围内酌情赔偿，恕不接受超出产品价格范围之赔偿。客户在使用过程中有任何技术问题可以拨打技术售后服务电话我们随时给予解答。
合肥万物生物科技有限公司
客服热线：400-1016-218
QQ：355185756
地址：安徽省合肥市高新区黄山路602号合肥国家大学科技园A401室